Азивок в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Азитромицин ФортеРоссия
    Азитромицин-OblРоссия
    АзитрусРоссия
    Азитрус ФортеРоссия
    Зи-ФакторРоссия
    ЗитролидРоссия
    Зитролид ФортеРоссия
    СумаклидРоссия
    Суматролид Солюшн ТаблетсРоссия
    ЭкомедРоссия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    АзидропФранция, Россия
    АзимицинИндия
    АзитралИндия
    АзитроксРоссия, Хорватия
    АзитромицинРоссия, Испания, Македония
    Азитромицин ЗентиваЧешская Республика
    Азитромицин МаклеодзИндия
    Азитромицин СандозРумыния, Словения
    Азитромицин-ЛексвмИндия, Россия
    Зетамакс РетардПуэрто-Рико, США
    ЗитнобТурция
    ЗитроцинИндия
    СафоцидИндия, Россия
    СумамедИндия, Хорватия, Израиль
    Сумамед ФортеХорватия, Израиль
    СумамоксИндия
    Тремак-СановельТурция
    ХемомицинСербия, Россия
    АзибиотСловения
    Азитромицин-ДжИндия, Россия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Азитромицин-Obl аналог179.00 руб.
    Азитромицин-Obl аналог65.00 руб.
    Азитрус аналог30.00 руб.
    Азитрус аналог120.00 руб.
    Зи-Фактор аналог230.00 руб.
    Зи-Фактор аналог240.00 руб.
    Зи-Фактор аналог187.00 руб.
    Зитролид аналог153.00 руб.
    Зитролид аналог341.00 руб.
    Сумаклид аналог176.00 руб.
    Суматролид Солюшн Таблетс аналог199.00 руб.
    Суматролид Солюшн Таблетс аналог207.00 руб.
    Суматролид Солюшн Таблетс аналог267.90 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Азидроп аналог333.00 руб.
    Азидроп аналог305.00 руб.
    Азидроп аналог380.30 руб.
    Азитрал аналог245.00 руб.
    Азитрал аналог294.00 руб.
    Азитрокс аналог218.00 руб.
    Азитрокс аналог88.00 руб.
    Азитрокс аналог296.00 руб.
    Азитрокс аналог328.00 руб.
    Азитрокс аналог341.00 руб.
    Азитрокс аналог235.00 руб.
    Азитрокс аналог306.00 руб.
    Азитрокс аналог180.00 руб.
    Азитрокс аналог338.00 руб.
    Азитрокс аналог334.00 руб.
    Азитрокс аналог361.40 руб.
    Азитрокс аналог206.50 руб.
    Азитрокс аналог335.00 руб.
    Азитрокс аналог369.00 руб.
    Азитромицин аналог164.00 руб.
    Азитромицин аналог69.00 руб.
    Азитромицин аналог229.00 руб.
    Азитромицин аналог217.00 руб.
    Азитромицин аналог204.00 руб.
    Азитромицин аналог271.00 руб.
    Азитромицин аналог154.00 руб.
    Азитромицин аналог215.00 руб.
    Азитромицин аналог237.00 руб.
    Азитромицин аналог255.00 руб.
    Азитромицин аналог62.00 руб.
    Азитромицин аналог253.00 руб.
    Азитромицин аналог82.20 руб.
    Азитромицин аналог221.00 руб.
    Азитромицин аналог73.00 руб.
    Зитноб аналог310.00 руб.
    Сумамед аналог206.00 руб.
    Сумамед аналог343.00 руб.
    Сумамед аналог442.00 руб.
    Сумамед аналог343.00 руб.
    Сумамед аналог573.00 руб.
    Сумамед аналог390.00 руб.
    Сумамед аналог187.00 руб.
    Сумамед аналог522.00 руб.
    Сумамед аналог289.00 руб.
    Сумамед аналог376.00 руб.
    Сумамед аналог321.00 руб.
    Сумамед аналог630.00 руб.
    Сумамед аналог373.80 руб.
    Сумамед аналог228.30 руб.
    Сумамед аналог430.00 руб.
    Сумамед аналог380.20 руб.
    Хемомицин аналог295.00 руб.
    Хемомицин аналог321.00 руб.
    Хемомицин аналог200.00 руб.
    Хемомицин аналог122.00 руб.
    Хемомицин аналог308.00 руб.
    Хемомицин аналог137.00 руб.
    Хемомицин аналог221.00 руб.
    Хемомицин аналог308.00 руб.
    Хемомицин аналог150.50 руб.
    Хемомицин аналог236.00 руб.
    Хемомицин аналог332.70 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Капсулы 250 мг: 6 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединнцей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.

    Фармакодинамика

    Азитромицин действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

    Чувствительны:аэробные грамположителъные микроорганизмы - Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные); аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Prevotella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.; прочие - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

    Умеренно чувствительны или нечувствительны:аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

    Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., (метициллинустойчивые); анаэробы - группа Bacteroides fragilis.

    Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллннустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам, устойчивы и к азитромицину.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Абсорбция высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4.мг/л, время достижения Cmax - 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, Vd - 31.1 л/кг.

    Распределение

    Легко проходит через гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани.

    Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них, накапливается в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами.

    Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы.

    Связь с белками плазмы - 7-50 % (обратно пропорциональна концентрации в крови).

    Метаболизм

    В печени деметилируется, образуются неактивные метаболиты. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является.

    Выведение

    Плазменный клиренс - 630 мл/мин. T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику: Cmax и AUC снижается на 52% и на 43% соответственно.

    У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%).

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);

    — инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония (в т.ч. вызванная атипичными возбудителями), бронхит);

    — инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (средняя степень тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

    — инфекции мочевыводящих путей (уретрит, цервицит (вызванные Chlamydia trachomatis));

    — болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans).

    Режим дозирования

    Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг: внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

    При угрях обыкновенных - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0.5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную капсулу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной капсулы (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных капсул - с интервалом в 7 дней.

    При инфекциях мочевыводящих путей (уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

    При болезни Лайма - для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

    Побочное действие

    Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, нейтропения.

    Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

    Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли/спазмы, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).

    Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эозинофилия, анафилактическая реакция, включая отек Квинке (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

    Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Прочие: вагинит, кандидоз, фотосенсибилизация.

    Противопоказания к применению

    — тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

    — одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина;

    — период лактации;

    — детский возраст (до 12 лет с массой тела менее 45 кг, для данной лекарственной формы);

    — непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза);

    — гиперчувствительность (в т.ч. к другим макроладам).

    С осторожностью: умеренные нарушения функции печени и почек; аритмии (в т.ч. предрасположенность к аритмиям и удлинению интервала QT); одновременный прием с терфенадином, варфарином, дигоксином.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности препарат применяется только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Применение у детей
    Протиовопоказан в детском возрасте (до 12 лет с массой тела менее 45 кг, для данной лекарственной формы).
    Передозировка

    Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ не эффективен.

    Лекарственное взаимодействие

    Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.

    Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном применении.

    При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола в крови при совместном применении, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.

    Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако, при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.

    При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его концентрацию в плазме крови.

    При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

    При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

    Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеменении терфенадина и азитромицина.

    Поскольку существует возможность ингибирования изофермеита CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

    При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация акгивного метаболита - фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.

    При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.
    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    С осторожностью: умеренные нарушения функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

    С осторожностью: умеренные нарушения функции почек.

    Особые указания

    В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 ч.

    Так же как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).

    Препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов.

    После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

    Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

    Учитывая побочные действия препарата со стороны ЦНС, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами, требующими концентрации внимания.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату