Летрозол в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    ЭстролетРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    ЛестродексРумыния, Исландия
    ЛетрозаИндия, Швейцария
    Летрозол-ТеваИндия, Нидерланды, Израиль
    ЛетросанИндия
    ЛетротераАргентина
    НексазолГермания, Мальта, Венгрия
    ОретаИндия
    ФемараШвейцария
    ЭтрузилИспания, Венгрия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Летрозол оригинал 2 367.00 руб.
    Летрозол оригинал 2 430.00 руб.
    Летрозол оригинал 2 699.50 руб.
    Летрозол оригинал 2 819.00 руб.
    Эстролет аналог 1 031.00 руб.
    Эстролет аналог 1 035.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Летрозол оригинал 2 367.00 руб.
    Летрозол оригинал 2 430.00 руб.
    Летрозол оригинал 2 699.50 руб.
    Летрозол оригинал 2 819.00 руб.
    Летроза аналог 400.00 руб.
    Фемара аналог 6 997.00 руб.
    Фемара аналог 6 928.00 руб.
    Фемара аналог 7 656.40 руб.
    Фемара аналог 7 260.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 60 шт.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30 или 60 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство. Является нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, при участии которого происходит синтез эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде. Ароматаза способствует превращению андрогенов, синтезирующихся в надпочечниках (в первую очередь андростендиона и тестостерона), в эстрон и эстрадиол. Торможение активности ароматазы реализуется путем конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450, что приводит к снижению биосинтеза эстрогенов во всех тканях, в т.ч. в тканях эстрогензависимых опухолей.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь летрозол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность в среднем составляет 99.9%. Прием пищи незначительно снижает скорость абсорбции. Среднее значение Тmах составляет 1 ч при приеме летрозола натощак и 2 ч - при приеме с пищей; среднее значение Сmах в плазме крови составляет 129 ± 20.3 нмоль/л при приеме натощак и 98.7 ± 18.6 нмоль/л - при приеме с пищей, однако степень всасывания летрозола (при оценке по значению AUC) не изменяется.

    Небольшие изменения в скорости всасывания расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому Летрозол можно принимать независимо от приема пищи.

    Фармакокинетика нелинейна.

    Распределение

    Связывание летрозола с белками плазмы составляет приблизительно 60% (преимущественно с альбумином - 55%). Концентрация летрозола в эритроцитах составляет около 80% от таковой в плазме крови. Кажущийся Vd в равновесном состоянии составляет около 1.87±0.47 л/кг. Css достигается в течение 2-6 недель ежедневного приема препарата в суточной дозе 2.5 мг. Кумуляции при длительном применении не отмечено.

    Метаболизм

    Летрозол в значительной степени подвергается метаболизму при участии изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 с образованием фармакологически неактивного карбинолового соединения.

    Выведение

    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в меньшей степени - через кишечник. Конечный T1/2 составляет 48 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Фармакокинетические параметры летрозола не зависят от возраста пациента.

    При почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.

    При умеренно выраженном нарушении функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) средние величины AUC хотя и выше на 37%, но остаются в пределах того диапазона значений, которые отмечаются у лиц без нарушений функции печени. У пациентов с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс С по шкале Чайлд-Пью) AUC увеличивается на 95%, T1/2 - на 187%. Однако, учитывая хорошую переносимость препарата в высоких дозах (5-10 мг/сут), в этих случаях нет необходимости изменять дозу Летрозола.

    Показания
    Лечение злокачественных опухолей молочной железы у женщин в период естественной или искусственно вызванной менопаузы после проведения терапии антиэстрогенными препаратами.
    Режим дозирования
    Доза составляет 2.5 мг 1 раз/сут ежедневно. Лечение продолжается в течение периода прогрессирования заболевания.
    Побочное действие

    Возможно: головная боль, тошнота, периферические отеки, общая слабость, приливы, истончение волос, кожная сыпь, рвота, диспепсия, увеличение массы тела, мышечно-скелетные боли, анорексия, вагинальные кровотечения, лейкорея, запор, головокружение, повышение аппетита, повышение потоотделения.

    Редко: одышка, тромбофлебит, кровянистые выделения из влагалища.

    Противопоказания к применению
    Эндокринный статус, характерный для пременопаузного периода; беременность, лактация, повышенная чувствительность к летрозолу.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказан при беременности, в период лактации.
    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте.

    Передозировка

    Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки Летрозола.

    Лечение: показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Какие-либо специфические методы лечения передозировки не известны. Летрозол выводится из плазмы посредством гемодиализа.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Летрозола с циметидином и варфарином клинически значимого взаимодействия не наблюдается.

    Клинического опыта по применению Летрозола в комбинации с другими противоопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.

    Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изоферментов CYP2A6 и CYP2C19 (последнего - умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных средств. В экспериментальных исследованиях in vitro было показано, что летрозол в концентрациях, в 100 раз превышающих Css в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата изофермента CYP2C19). Таким образом, клинически значимое взаимодействие, обусловленное влиянием на активность изофермента CYP2C19, маловероятно. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при совместном применении Летрозола и лекарственных средств, метаболизирующихся преимущественно при участии указанных изоферментов и имеющих узкий терапевтический индекс.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
    Применение при нарушениях функции печени
    При нарушениях функции печени коррекция дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд- Пью) пациентам требуется постоянный медицинское наблюдение.
    Применение при нарушениях функции почек
    У пациенток с КК менее 10 мл/мин безопасность летрозола не изучена, поэтому при необходимости его применения в таких случаях следует тщательно взвешивать соотношение между ожидаемым терапевтическим эффектом и возможным риском лечения.
    Применение у пожилых пациентов
    У пациенток пожилого возраста коррекции дозы препарата Летрозол не требуется.
    Особые указания

    У пациенток с КК менее 10 мл/мин безопасность летрозола не изучена, поэтому при необходимости его применения в таких случаях следует тщательно взвешивать соотношение между ожидаемым терапевтическим эффектом и возможным риском лечения.

    Под влиянием летрозола возможно снижение способности к концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения рекомендуется избегать вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату