Зенальб-20 в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    АльбуминРоссия
    Альбумина РастворРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    АбраксанСША, Швейцария
    Альбиомин 20%Германия
    Альбумин Человека СывороточныйРеспублика Корея
    Альбумин ЧеловеческийАвстрия, Швеция
    Альбумин Человеческий 20%Австрия
    АльбурексШвейцария
    Зенальб-4.5Великобритания
    Плазбумин 20США
    Уман АльбуминИталия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Альбумин аналог9 900.00 руб.
    Альбумин аналог7 478.00 руб.
    Альбумин аналог7 517.00 руб.
    Альбумин аналог3 369.00 руб.
    Альбумин аналог9 957.00 руб.
    Альбумин аналог3 098.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Абраксан аналог56 900.00 руб.
    Абраксан аналог58 666.00 руб.

    Инструкция

    Форма выпуска
    Раствор для инфузий 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Плазмозамещающий препарат. Представляет собой 20% стерильный водный раствор альбумина и производится из плазмы крови человека.

    Вся донорская плазма проходит проверку утвержденными методами и не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирусу гепатита С.

    Зенальб-20 является гиперонкотическим раствором белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен). Продолжительность этого эффекта у разных пациентов может различаться. У некоторых пациентов увеличение объема плазмы может сохраняться в течение нескольких часов.

    Альбумин является также транспортным белком, связывающим и переносящим в сосудистом русле гормоны, ферменты, лекарственные препараты.

    Фармакокинетика

    Распределение

    В норме общая обменная фракция альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела; из этого количества 40–45% находятся в сосудистом русле, а 55–60% - во внесосудистом пространстве. При таких патологических состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок, нормальное распределение альбумина нарушается, что связано со значительным повышением проницаемости капилляров.

    Выведение

    В среднем T1/2 альбумина составляет 19 дней. Элиминация происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз. У здоровых добровольцев <10% введенного в/в альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять существенные количества альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.

    Показания

    — комплексное лечение гиповолемического шока;

    — лечение и профилактика гиповолемии и гипопротеинемии (в т.ч. при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс-синдроме взрослых; удалении из организма жидкостей, богатых белком /асцит/, экссудативном плеврите; переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов);

    — в комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови (терапевтический плазмообмен);

    — при острой печеночной недостаточности для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови;

    — для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования);

    — для повышения терапевтического ответа у пациентов с острым нефритом, резистентных к лечению циклофосфаном или стероидами;

    — при развитии шока или гипотонии у пациентов во время процедуры гемодиализа.

    Режим дозирования

    Концентрацию препарата, дозу и скорость инфузии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае. Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и сохраняющейся потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует оценивать ОЦК, а не уровень альбумина в плазме.

    Разовая доза для взрослых составляет 100 мл в/в капельно. Скорость инфузии следует подбирать в зависимости от состояния пациента и показания.

    Рекомендованная скорость введения для пациентов с нормальным ОЦК составляет 1-2 мл/мин (60-120 мл/ч). Пациентам с выраженной гиповолемией препарат следует вводить со скоростью не более 120 мл/ч. Раствор может вводиться путем инфузии с помощью подходящего набора для в/в введения с фильтром.

    Дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом показания, клинического состояния и массы тела пациента. Рекомендуемая разовая доза для детей составляет от 0.5 до 1.0 г/кг.

    Побочное действие

    При обычной инфузии 20% альбумина побочные действия минимальны.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, усиленное слюноотделение.

    Аллергические реакции: от легкой транзиторной крапивницы до тяжелого анафилактического шока (инфузию приостановить, провести комплекс лечебных мер).

    Прочие: озноб, гипертермия, боли в поясничной области. Лечение пациентов с гиповолемией может привести к гемодилюции, которая сохраняется в течение нескольких часов.

    Противопоказания к применению

    — хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации;

    — отек легких;

    — тяжелая анемия;

    — гиперволемия;

    — повышенная чувствительность к альбумину или другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, хронической сердечной недостаточности в фазе компенсации, хронической компенсированной анемии, артериальной гипертензии, варикозном расширении вен пищевода, геморрагическом диатезе, тромбозе сосудов, продолжающимся внутреннем кровотечении, у пациентов старческого и грудного возраста.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность препарата Зенальб-20 при использовании у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не изучалась.

    Имеющийся опыт клинического применения раствора альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного, поскольку альбумин человека является нормальным компонентом плазмы крови человека.

    Влияние Зенальб-20 на репродуктивную функцию у животных не изучали.

    Применение у детей
    С осторожностью следует применять препарат у пациентов грудного возраста.
    Передозировка

    Симптомы: при несоответствии дозы, скорости инфузии параметрам кровообращения пациента, возможно развитие гиперволемии и характерных для нее симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы (в т.ч. одышка, набухание яремных вен, головная боль). Возможно также повышение АД и/или центрального венозного давления, развитие отека легких.

    Лечение: следует немедленно прекратить введение препарата и постоянно контролировать параметры кровообращения пациента. По показаниям - проведение симптоматической терапии. Специфические антидоты отсутствуют.

    Лекарственное взаимодействие

    Не следует смешивать Зенальб-20 с другими лекарственными препаратами.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.

    Применение при нарушениях функции почек
    С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности.
    Применение у пожилых пациентов
    С осторожностью следует применять препарат у пациентов старческого возраста.
    Особые указания

    Перед применением каждый флакон нужно внимательно осмотреть: мутные, замерзавшие растворы, частично использованные флаконы следует уничтожить.

    Перед инфузией Зенальб-20 следует согреть до комнатной температуры.

    После прокола крышечки требуемую дозу нужно вводить в пределах 3 ч или немедленно, если объем дозы небольшой.

    Во время инфузии следует тщательно наблюдать за клиническим состоянием пациента для предотвращения гиперволемии. Функцию системы кровообращения и дыхания следует контролировать во время и после лечения Зенальбом-20. Отбор и скрининг доноров крови, а также тепловая обработка препарата при 60°С в течение 10 ч практически устраняют риск инфицирования содержащимися в крови вирусами. Однако полностью исключить риск инфицирования содержащимися в крови вирусами нельзя.

    В Зенальб-20 не следует добавлять другие лекарственные препараты.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Влияния Зенальба-20 на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не выявлено.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату