Валацикловир в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    Валацикловир-OblРоссия
    ВалциконРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    ВайроваИндия
    ВалавирУкраина
    Валацикловир КанонРоссия, Китай
    ВалвирИсландия
    ВалтрексПольша, Россия
    ВирделИндия, Россия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Валацикловир оригинал 300.00 руб.
    Валацикловир оригинал 1 897.00 руб.
    Валацикловир оригинал 358.00 руб.
    Валацикловир оригинал 417.00 руб.
    Валацикловир оригинал 325.00 руб.
    Валацикловир оригинал 380.00 руб.
    Валцикон аналог 643.00 руб.
    Валцикон аналог 1 447.00 руб.
    Валцикон аналог 683.00 руб.
    Валцикон аналог 639.00 руб.
    Валцикон аналог 1 855.50 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Валацикловир оригинал 300.00 руб.
    Валацикловир оригинал 1 897.00 руб.
    Валацикловир оригинал 358.00 руб.
    Валацикловир оригинал 417.00 руб.
    Валацикловир оригинал 325.00 руб.
    Валацикловир оригинал 380.00 руб.
    Вайрова аналог 636.00 руб.
    Валацикловир Канон аналог 443.40 руб.
    Валвир аналог 1 875.00 руб.
    Валвир аналог 699.00 руб.
    Валвир аналог 796.00 руб.
    Валвир аналог 2 140.60 руб.
    Валвир аналог 939.80 руб.
    Валтрекс аналог 1 092.00 руб.
    Валтрекс аналог 2 997.00 руб.
    Валтрекс аналог 1 104.00 руб.
    Валтрекс аналог 3 111.00 руб.
    Валтрекс аналог 1 200.10 руб.
    Валтрекс аналог 3 572.10 руб.
    Валтрекс аналог 1 290.00 руб.
    Валтрекс аналог 3 470.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.

    После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.

    Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

    После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

    Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

    Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

    Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

    У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

    У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

    На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

    У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

    Показания

    Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.

    Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.

    Режим дозирования

    При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.

    Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

    Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

    Противопоказания к применению
    Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.

    В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс.

    Применение у детей
    Клинический опыт применения у детей отсутствует.
    Лекарственное взаимодействие

    Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.

    При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.

    При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

    Применение при нарушениях функции печени
    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.
    Применение у пожилых пациентов
    Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
    Особые указания

    Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

    Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.

    Клинический опыт применения у детей отсутствует.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату