Таллия Хлорид Tl в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    • Владелец регистрационного удостоверения:Нии Яф Фгну (Россия)
    Форма выпуска
    Раствор д/в/в введения 925 мбк: 10 мл или 20 мл фл.
    Раствор д/в/в введения 1850 мбк: фл.
    Активные вещества:
    • Не найдены либо содержит в своем составе натуральные компоненты и не стандартизованные действующие вещества, не относящиеся к международным непатентованным названиям (МНН).
    Фармакологическое действие

    Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью пленарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.

    Фармакокинетика

    Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

    Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата

    Показания

    Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения, в т.ч.:

    — коронарный атеросклероз;

    — транзиторная ишемии миокарда;

    — постинфарктный кардиосклероз;

    — инфаркт миокарда.

    Режим дозирования

    При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.

    Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.

    Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,199 Тl


    Органы и системыПоглощенная доза, мкГр/МБк
    Все тело19
    Гонады33
    Сердце32
    Почки44
    Побочное действие

    Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

    Противопоказания к применению

    Специфических противопоказаний к применению препарата нет.

    Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.

    Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности.

    Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

    Лекарственное взаимодействие

    При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть. Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

    Условия и сроки хранения

    Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату