Таксотер в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    ТаутаксРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    ДоцетакселИндия, Великобритания
    Доцетаксел-РусИндия, Россия
    Доцетаксел-СандозАвстрия, Словения
    Доцетаксел-ФилаксисАргентина
    ДоцетераАргентина
    НовотаксАргентина, Россия
    ОнкодоцелПарагвай, Панама
    Доцетаксел-Келун-КазфармКазахстан
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Доцетаксел аналог4 380.00 руб.
    Доцетаксел аналог2 813.00 руб.
    Доцетаксел аналог9 264.00 руб.

    Инструкция

    Форма выпуска
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

    Фармакокинетика

    После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.

    Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

    Показания
    В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
    Режим дозирования
    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит.

    Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.

    Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм.

    Дерматологические реакции: кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция.

    Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.

    Противопоказания к применению
    Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.

    Применение у детей
    Безопасность и эффективность применения Таксотера у детей изучены недостаточно. Имеется ограниченный опыт применения Таксотера у детей.
    Передозировка

    Имеется незначительное количество сообщений о передозировке.

    Симптомы: подавление функции костного мозга, периферическая нейротоксичность и мукозит (воспаление слизистых оболочек).

    Лечение: в настоящее время антидот к доцетакселу не известен. В случае передозировки требуется госпитализация в специализированное отделение и тщательный контроль жизненно важных органов. Следует как можно быстрее назначить Г-КСФ. При необходимости - проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие
    Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.
    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°C. Срок годности - 2 года.

    Применение при нарушениях функции печени
    Применение препарата противопоказано при тяжелых нарушениях функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени при уровнях АЛТ или АСТ, превышающих более чем в 1.5 раза ВГН, или уровне ЩФ, превышающем более чем в 2.5 раза ВГН, рекомендуемая доза составляет 75 мг/м2.
    Применение у пожилых пациентов

    По сравнению с пациентами моложе 60 лет у пациентов в возрасте 60 лет и старше, получающих комбинированную химиотерапию Таксотер® + капецитабин, наблюдалось увеличение частоты связанных с лечением побочных реакций 3 и 4 степени тяжести, связанных с лечением серьезных побочных реакций и ранней отмены лечения вследствие развития побочных реакций.

    Имеются ограниченные данные о применении комбинации доцетаксела с доксорубицином и циклофосфамидом у пациентов старше 70 лет.

    У пациентов в возрасте 65 лет и старше, получавших лечение препаратом Таксотер® каждые 3 недели по поводу рака предстательной железы, частота изменений ногтей была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста, а у пациентов 75 лет и старше частота лихорадки, диареи, анорексии и периферических отеков была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста.

    При применении комбинации доцетаксела с цисплатином и фторурацилом следующие побочные реакции (всех степеней тяжести) встречались у пациентов старше 65 лет на ≥10% чаще, чем у пациентов более молодого возраста: летаргия (сонливость, заторможенность, оцепенение), стоматит, нейтропеническая инфекция. Поэтому пациентам старше 65 лет, получающим эту комбинацию, требуется тщательное наблюдение.

    Особые указания

    Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза.

    Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.

    В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату