Таксотер в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    ТаутаксРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    ДоцетакселИндия, Великобритания
    Доцетаксел-РусИндия, Россия
    Доцетаксел-СандозАвстрия, Словения
    Доцетаксел-ФилаксисАргентина
    ДоцетераАргентина
    НовотаксАргентина, Россия
    ОнкодоцелПарагвай, Панама
    Доцетаксел-Келун-КазфармКазахстан
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Таутакс аналог3 624.00 руб.
    Таутакс аналог7 127.00 руб.
    Таутакс аналог14 069.00 руб.
    Таутакс аналог19 521.00 руб.
    Таутакс аналог17 746.00 руб.
    Таутакс аналог21 296.00 руб.
    Таутакс аналог26 515.00 руб.
    Таутакс аналог28 637.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Доцетаксел аналог4 380.00 руб.
    Доцетаксел аналог2 813.00 руб.
    Доцетаксел аналог9 264.00 руб.

    Инструкция

    Форма выпуска
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

    Фармакокинетика

    После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.

    Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

    Показания
    В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
    Режим дозирования
    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит.

    Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.

    Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм.

    Дерматологические реакции: кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция.

    Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.

    Противопоказания к применению
    Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.

    Применение у детей
    Безопасность и эффективность применения Таксотера у детей изучены недостаточно. Имеется ограниченный опыт применения Таксотера у детей.
    Передозировка

    Имеется незначительное количество сообщений о передозировке.

    Симптомы: подавление функции костного мозга, периферическая нейротоксичность и мукозит (воспаление слизистых оболочек).

    Лечение: в настоящее время антидот к доцетакселу не известен. В случае передозировки требуется госпитализация в специализированное отделение и тщательный контроль жизненно важных органов. Следует как можно быстрее назначить Г-КСФ. При необходимости - проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие
    Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.
    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°C. Срок годности - 2 года.

    Применение при нарушениях функции печени
    Применение препарата противопоказано при тяжелых нарушениях функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени при уровнях АЛТ или АСТ, превышающих более чем в 1.5 раза ВГН, или уровне ЩФ, превышающем более чем в 2.5 раза ВГН, рекомендуемая доза составляет 75 мг/м2.
    Применение у пожилых пациентов

    По сравнению с пациентами моложе 60 лет у пациентов в возрасте 60 лет и старше, получающих комбинированную химиотерапию Таксотер® + капецитабин, наблюдалось увеличение частоты связанных с лечением побочных реакций 3 и 4 степени тяжести, связанных с лечением серьезных побочных реакций и ранней отмены лечения вследствие развития побочных реакций.

    Имеются ограниченные данные о применении комбинации доцетаксела с доксорубицином и циклофосфамидом у пациентов старше 70 лет.

    У пациентов в возрасте 65 лет и старше, получавших лечение препаратом Таксотер® каждые 3 недели по поводу рака предстательной железы, частота изменений ногтей была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста, а у пациентов 75 лет и старше частота лихорадки, диареи, анорексии и периферических отеков была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста.

    При применении комбинации доцетаксела с цисплатином и фторурацилом следующие побочные реакции (всех степеней тяжести) встречались у пациентов старше 65 лет на ≥10% чаще, чем у пациентов более молодого возраста: летаргия (сонливость, заторможенность, оцепенение), стоматит, нейтропеническая инфекция. Поэтому пациентам старше 65 лет, получающим эту комбинацию, требуется тщательное наблюдение.

    Особые указания

    Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза.

    Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.

    В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату