Резоскан, Tc в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    ВерокластРоссия
    ЗолериксРоссия
    Резокластин ФсРоссия
    РезорбаРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    АкластаАвстрия, Швейцария
    БлазтераИндия
    Золедронат-ТеваМексика, Израиль
    ЗоледрэксИндия, Швейцария
    Золендроник-Рус 4Индия, Россия
    ЗометаШвейцария
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Золерикс аналог 10 000.00 руб.
    Резокластин Фс аналог 10 300.00 руб.
    Резокластин Фс аналог 4 495.60 руб.
    Резокластин Фс аналог 5 390.00 руб.
    Резорба аналог 5 865.00 руб.
    Резорба аналог 5 400.00 руб.
    Резорба аналог 6 941.10 руб.
    Резорба аналог 6 098.00 руб.
    Резорба аналог 6 740.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Акласта аналог 16 300.00 руб.
    Акласта аналог 16 422.00 руб.
    Акласта аналог 17 024.40 руб.
    Акласта аналог 16 746.90 руб.
    Акласта аналог 16 798.00 руб.
    Акласта аналог 17 750.00 руб.
    Золедрэкс аналог 4 876.00 руб.
    Зомета аналог 10 471.00 руб.
    Зомета аналог 10 331.00 руб.
    Зомета аналог 11 381.20 руб.
    Зомета аналог 10 574.00 руб.
    Зомета аналог 10 999.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Радиофармацевтический диагностический препарат.

    Золедроновая кислота, меченная 99mTc, обладает высокой тропностью к костной ткани.

    Основное вещество лиофилизата – бисфосфонат - золедроновая кислота, обладающая максимальной аффинностью к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани.

    Фармакокинетика

    Распределение

    Исследования фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, показало, что для ее распределения характерна выраженная остеотропность на фоне высокой скорости выведения из органов, тканей и всего тела. Cmax препарата в основных органах и тканях, включая почки, наблюдается через 10 мин после введения. В мочевом пузыре Cmax отмечается через 1 ч после введения. Максимум накопления препарата в скелете (до 40% введенной активности) наблюдается через 1- 2 ч после введения. Высокое накопление препарата в скелете сохраняется до 8-12 ч наблюдения.

    Выведение

    Золедроновая кислота, меченная 99mTc, отличается высокой скоростью выведения. Уровень активности в крови после введения не превышает 1% и уже на 4-5 мин снижается до следовых значений. Через 1 ч после введения до 20 % препарата выводится из организма с мочой, наблюдается значительное снижение уровня изотопа в почках, печени, скелетных мышцах и во всем теле.

    Особенности фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, отличающейся быстрой скоростью выведения, на фоне высокой аффинности к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани, объясняют возможность проведения остеосцинтиграфии уже через 1 ч после введения, обеспечивая качественную визуализацию скелета.

    Показания

    Для выявления очагов патологической резорбции и участков повышенного метаболизма в костной ткани при различных патологических процессах в скелете:

    — для выявления и идентификации литических, смешанных и бластных метастазов в скелете при злокачественных опухолях различного происхождения и распространенности;

    — при остеомиелите, костно-суставном туберкулезе, остеопорозе, различных костно-суставных дегенеративных процессах, в т.ч. при артритах и артрозах различного происхождения;

    — для выбора специфической терапии костных поражений препаратами золедроновой кислоты и контроля эффективности лечения.

    Режим дозирования

    Препарат вводят в/в. Дозировка осуществляется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов, а также техническими характеристиками используемой аппаратуры. Как правило, вводимая доза составляет 5 МБк на 1 кг массы тела.

    Правила приготовления препарата Резоскан, 99mTc

    — 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185-740 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

    — при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;

    — содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;

    — препарат готов к применению через 20 мин после приготовления;

    — готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

    Методика проведения обследования

    Исследование проводится с помощью гамма-камеры методом сцинтиграфии всего тела в передней и задней проекциях через 1-2 ч после введения препарата с обязательным предварительным опорожнением мочевого пузыря.

    Интерпретация результатов исследования проводится путем оценки распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений в костной ткани характеризуются очагами гиперфиксации препарата Резоскан, 99mTc.

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Резоскан, 99mTc

    ОрганыДоза (рад/МБк)
    Желудок1.5×10-4
    Легкие3.8×10-4
    Красный костный мозг1.0×10-3
    Яичники3.6×10-4
    Семенники2.4×10-4
    Верхний отдел толстой кишки2.1×10-4
    Нижний отдел толстой кишки3.8×10-4
    Мочевой пузырь2.3×10-2
    Печень2.3×10-4
    Щитовидная железа1.5×10-4
    Молочная железа8.5×10-5
    Кости7.0×10-3
    Кожа1.0×10-4
    Тонкая кишка2.4×10-4
    Почки1.4×10-4
    Скелетные мышцы2.1×10-4
    Поджелудочная железа2.1×10-4
    Селезенка1.9×10-4
    Все тело (остатки)2.5×10-4
    Сердце2.4×10-4
    Надпочечники2.8×10-4
    Головной мозг1.7×10-4
    Желчный пузырь1.9×10-4
    Вилочковая железа1.3×10-4
    Матка6.1×10-4
    Эффективная доза (мЗв/МБк) – 0.0016
    Побочное действие
    Возможно: аллергические реакции.
    Противопоказания к применению

    — детский и подростковый возраст до 18 лет;

    — беременность;

    — повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к назначению при беременности.

    Кормящим матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

    Применение у детей
    Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
    Передозировка
    Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
    Лекарственное взаимодействие
    В используемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.
    Условия и сроки хранения

    Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 10°С. Препарат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Срок годности лиофилизата – 1 год, готового препарата – 5 ч со времени приготовления. Не использовать после окончания срока годности.

    Особые указания
    Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ–99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).
    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату