Псевдовак в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    Форма выпуска
    раствор для в/м введения 1 мл/1 доза: 1 мл амп. 5 шт.
    Активные вещества:
    • Не найдены либо содержит в своем составе натуральные компоненты и не стандартизованные действующие вещества, не относящиеся к международным непатентованным названиям (МНН).
    Фармакологическое действие

    При использовании вакцины Псевдовак в профилактических или лечебных целях препарат стимулирует активный иммунитет, что проявляется повышением уровня антител к синегнойным бактериям в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

    Показания

    — с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами;

    — в профилактических целях с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных;

    — в лечебных целях у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

    Режим дозирования

    Вводить внутримышечно. Не вводить внутривенно.

    У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:

    ДеньОбъем вакцины
    10,2 мл
    40,4 мл
    60,6 мл
    80,8 мл
    101,0 мл

    При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.

    При развитии побочных реакций локального или системного характера, допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции, конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

    Побочное действие

    В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:

    Локальные реакции: покраснение, болезненная припухлость.

    Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.

    Симптомы обычно проходят через 24-48 ч.

    Противопоказания к применению

    — острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa;

    — обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после достижения ремиссии;

    — беременность и лактация;

    — аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата/

    Легкие инфекции не являются противопоказанием для использования вакцины.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказан при беременности и в период лактации.
    Применение у детей
    Применяют у детей с 1 месяца.
    Передозировка
    До настоящего времени нет данных.
    Лекарственное взаимодействие
    До настоящего времени нет данных.
    Условия отпуска из аптек
    Для лечебно-профилактических учреждений.
    Условия и сроки хранения

    В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступных для детей местах.
    Срок годности - 1.5 года.

    Особые указания

    Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

    Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.

    Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

    В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

    После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    До настоящего времени нет данных.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату