Плизил Н в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    АдепрессРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    АктапароксетинМальта, Исландия
    Апо-ПароксетинКанада
    ПаксилФранция, Румыния, Россия
    ПароксетинМакедония, Россия
    ПлизилХорватия
    РексетинВенгрия
    СирестиллИталия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Паксил аналог414.00 руб.
    Паксил аналог1 273.00 руб.
    Паксил аналог1 333.00 руб.
    Паксил аналог440.00 руб.
    Паксил аналог395.00 руб.
    Паксил аналог1 233.00 руб.
    Паксил аналог1 297.00 руб.
    Паксил аналог435.00 руб.
    Паксил аналог1 206.00 руб.
    Паксил аналог366.00 руб.
    Пароксетин аналог363.00 руб.
    Пароксетин аналог369.00 руб.
    Пароксетин аналог316.00 руб.
    Пароксетин аналог340.00 руб.
    Пароксетин аналог298.00 руб.
    Рексетин аналог351.00 руб.
    Рексетин аналог354.00 руб.
    Рексетин аналог300.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

    Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.

    Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.

    Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь пароксетин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Css устанавливается к 7-14 дню с момента начала терапии.

    Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования. Ввиду низкой фармакологической активности метаболитов их влияние на терапевтическую эффективность маловероятно.

    T1/2 в среднем составляет 16-24 ч. Менее, чем 2% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов либо с мочой (64%), либо с желчью.

    Выведение пароксетина носит двухфазный характер.

    При длительном непрерывном приеме фармакокинетические параметры не меняются.

    Показания
    Эндогенные, невротические и реактивные депрессии.
    Режим дозирования

    При приеме внутрь начальная доза составляет 10-20 мг/сут. При необходимости, в зависимости от показаний, дозу повышают до 40-60 мг/сут. Увеличение дозы проводят постепенно - на 10 мг с интервалом в 1 неделю. Частота приема - 1 раз/сут. Лечение длительное. Эффективность терапии оценивается через 6-8 недель.

    Для пожилых и ослабленных больных, а также при нарушениях функции почек и печени начальная доза - 10 мг/сут; максимальная доза - 40 мг/сут.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - сонливость, тремор, астения, бессонница.

    Со стороны пищеварительной системы: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - тошнота, сухость во рту; в отдельных случаях - запоры.

    Прочие: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - усиление потоотделения, нарушения эякуляции.

    Противопоказания к применению
    Одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены, повышенная чувствительность к пароксетину.
    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с пароксетином возможно повышение концентраций в плазме крови средств, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 (антидепрессантов, антипсихотических средств производных фенотиазина, антиаритмических препаратов IС класса).

    При одновременном применении средств, индуцирующих или ингибирующих белковый метаболизм, возможны изменения метаболизма и фармакокинетических параметров пароксетина.

    При одновременном применении усиливается действие алпразолама вследствие уменьшения его метаболизма в связи с ингибированием изоферментов CYP3A системы цитохрома P450 под влиянием пароксетина.

    При одновременном применении с варфарином, пероральными антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения при неизмененном протромбиновом времени.

    При одновременном применении с декстрометорфаном, дигидроэрготамином описаны случаи серотонинового синдрома.

    При одновременном применении с интерфероном возможно изменение антидепрессивного действия пароксетина.

    Одновременное применение триптофана может вызвать развитие серотонинового синдрома, проявляющегося ажитацией, беспокойством, расстройствами со стороны ЖКТ, включая диарею.

    При одновременном применении с перфеназином усиливает побочные эффекты со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма перфеназина под влиянием пароксетина.

    При одновременном применении повышается концентрация в плазме крови трициклических антидепрессантов, возникает риск развития серотонинового синдрома.

    Одновременный прием циметидина повышает концентрацию пароксетина в плазме крови.

    Применение при нарушениях функции печени
    При нарушениях функции печени начальная доза - 10 мг/сут; максимальная доза - 40 мг/сут.
    Применение при нарушениях функции почек
    При нарушениях функции почек начальная доза - 10 мг/сут; максимальная доза - 40 мг/сут.
    Применение у пожилых пациентов
    Для пожилых больных начальная доза - 10 мг/сут; максимальная доза - 40 мг/сут.
    Особые указания

    Прекращение применения пароксетина следует проводить, постепенно уменьшая дозу, во избежание синдрома отмены, который проявляется головокружением, тошнотой, рвотой, бессонницей, спутанностью сознания, повышенным потоотделением.

    В период лечения пароксетином противопоказано употребление алкоголя.

    С осторожностью применять через 14 дней после отмены ингибиторов МАО, постепенно увеличивая дозу. Ингибиторы МАО не следует назначать в течение 2 недель после полной отмены пароксетина.

    При одновременном применении с препаратами, ингибирующими метаболизм ферментов печени, пароксетин следует применять в наименьших рекомендуемых дозах. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими метаболизм ферментов, не требуется изменения начальных доз пароксетина.

    С осторожностью применять пароксетин с препаратами лития (рекомендуется контролировать концентрации лития в плазме крови), пероральными антикоагулянтами.

    В экспериментальных исследованиях не установлено канцерогенных и мутагенных свойств пароксетина.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату