Октреотид, In в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    Нет аналогов
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    Форма выпуска
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Октреотид, 111In – радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида.
    Изотоп Индий-111 имеет период полураспада 67.37 ч. При распаде Индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0.173 МэВ (89%), 0.247 (94%).

    Октреотид, 111In – представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченный изотопом индия-111 (111In).

    Октреотид - синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

    Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In.
    Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.

    Фармакокинетика

    После в/в введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 мин в крови остается 1/3 от введенной дозы.

    T1/2 Октреотида, 111In из организма составляет 6 ч. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введенной дозы препарата выводится с мочой в течение 6 ч после инъекции. В течение 24 ч выводится 85% от введенной дозы препарата Октреотид, 111In.

    Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 сут только 2% от введенной дозы определяется в кале.

    Октреотид, 111In выводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в несвязанной с пептидом форме.

    Показания

    — для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли ЦНС, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ);

    — для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение октреотидом.

    Режим дозирования

    Препарат вводится в/в болюсно в дозе 111 MБк для планарной сцинциграфии и 222 MБк для ОФЭКТ.

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Октреотид, 111In:

    ОрганыПоглощенная доза мГр/МБк
    Надпочечники7.58×10-5
    Мочевой пузырь1.4×10-3
    Скелет5.6×10-5
    Головной мозг1.00×10-5
    Молочная железа1.21×10-5
    Желчный пузырь1.07×10-4
    Желудок1.2×10-4
    Тонкий кишечник4.6×10-4
    Верхний отдел толстого кишечника3.3×10-4
    Нижний отдел толстого кишечника4×10-4
    Сердце2.6×10-3
    Почки8.1×10-4
    Печень7×10-5
    Легкие2.4×10-5
    Мышцы5.18×10-5
    Яичники2.1×10-4
    Семенники7×10-5
    Поджелудочная железа7.78×10-5
    Красный костный мозг6×10-5
    Кожа2.03×10-5
    Селезенка7.54×10-5
    Вилочковая железа1.63×10-5
    Щитовидная железа1.38×10-5
    Матка2.73×10-4
    Эффективная эквивалентная доза1.9×10-1 мЗв/МБк

    Правила приготовления препарата Октреотид, 111In

    Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25°С). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механический включений.

    Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.

    Побочное действие
    При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.
    Противопоказания к применению
    — гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 ч.

    Передозировка
    При применении препарата в диагностических целях и контроле радиоактивности индия-111 передозировка маловероятна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
    Лекарственное взаимодействие
    Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.
    Условия и сроки хранения

    Флакон с лиофилизатом в упаковке следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 1 год. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

    Готовый раствор хранят при температуре не выше 25°С. Готовый препарат годен к употреблению не более 6 ч. Не использовать по истечении срока годности.

    Особые указания

    Не следует использовать препарат совместно с синтетическими аналогами соматостатина.

    Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами: "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99), СанПин 2. 61. 1281-3, МУ 2. 6.1. 1892–04.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату