Ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.
Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии.
Распределение
Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг.
Выведение
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%).
— острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции);
— мультиинфарктная деменция.
Препарат вводят в/м и в/в (медленно) по 1 г/сут в течение 15-20 дней. Затем переходят на прием холина альфосцерата перорально.
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
— геморрагический инсульт (острая стадия);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение препарата при беременности и период лактации противопоказано.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Симптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.
При возникновении тошноты следует уменьшить дозу препарата Ноохолин Ромфарм.
Использование в педиатрии
Детям и подросткам младше 18 лет препарат следует назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ноохолин Ромфарм не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.