Моксифлоксацин-Ферейн в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    МоксифлоксацинРоссия
    Моксифлоксацин КанонРоссия
    Алвелон-МфРоссия
    МегафлоксРоссия
    Моксифлоксацин-ОптикРоссия
    Моксифлоксацин-ТлРоссия
    УльтрамоксРоссия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    АвелоксГермания
    АквамоксИндия, Россия
    ВигамоксСША
    МоксимакИндия
    МоксинИндия, Великобритания
    МоксиспенсерИндия
    МоксифурИндия, Россия
    ПлевилоксИндия, Россия
    СимофлоксИндия
    ХайнемоксИндия
    МаксифлоксРумыния
    МоксистарГреция, Исландия
    Моксифлоксацин-АльвогенШвейцария, Люксембург
    Моксифлоксацин-КгпИндия, Великобритания
    МофлаксияСловения
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Моксифлоксацин аналог554.00 руб.
    Моксифлоксацин аналог506.00 руб.
    Моксифлоксацин аналог329.00 руб.
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Авелокс аналог1 970.00 руб.
    Авелокс аналог605.00 руб.
    Вигамокс аналог255.00 руб.
    Максифлокс аналог171.00 руб.
    Мофлаксия аналог562.00 руб.
    Мофлаксия аналог358.00 руб.
    Мофлаксия аналог528.00 руб.
    Хайнемокс аналог380.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

    Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Применение моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД.

    Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхних отделов ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.

    Метаболизм

    Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.

    Выведение

    Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% - в неизмененном виде и 13% - в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика у особых групп пациентов

    По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

    Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

    Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК в интервале 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбирать индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Показания
    • артериальная гипертензия.
    • Режим дозирования

      Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

      В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0.2 мг/сут. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

      Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

      Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени составляет 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг.

      Побочное действие

      Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включая отдельные сообщения.

      Со стороны ЦНС: часто - головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок*.

      Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - нервозность.

      Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

      Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

      Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд.

      Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.

      Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения; нечасто - периферические отеки.

      * - частота сопоставима с плацебо.

      Противопоказания к применению
      • почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
      • выраженные нарушения ритма сердца;
      • СССУ;
      • выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);
      • AV-блокада II и III степени;
      • острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
      • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
      • гемодиализ;
      • период лактации;
      • возраст старше 75 лет;
      • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности);
      • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
      • повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.
      • С осторожностью

        Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов, тяжелой ИБС или нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен), хронической сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью тяжелой степени, нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин).

        Применение при беременности и кормлении грудью

        Клинические данные о применении Моксонидина у беременных женщин отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

        Моксонидин выделяется с грудным молоком, поэтому препарат не следует назначать во время кормления грудью. При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

        Применение у детей
        Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).
        Передозировка

        Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.

        Симптомы: головная боль, седативный эффект, чрезмерное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению применения препарата в высоких дозах у животных.

        Лечение: специфического антидота не существует. В случае чрезмерного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

        Лекарственное взаимодействие

        Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

        Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином.

        Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

        Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.

        Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

        Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

        Условия отпуска из аптек
        Препарат отпускается по рецепту.
        Условия и сроки хранения
        Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
        Применение при нарушениях функции печени

        Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

        С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности тяжелой степени.

        Применение при нарушениях функции почек

        Противопоказано применение препрата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

        С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек (КК более 30 мл/мин).

        Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени составляет 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг.

        Применение у пожилых пациентов
        Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет.
        Особые указания

        При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.

        Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.

        Во время лечения необходим регулярный контроль ЧСС и ЭКГ.

        Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

        Влияние препарата Моксонидин-СЗ на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату