Капреомицин в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    КапремаболРоссия
    Капреомицин-ДекоРоссия
    КаприцинРоссия
    Капреомицин-ФерейнРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    КапастатСША, Венгрия, Швейцария
    КапоцинИндия, Россия
    Капреомицина СульфатКазахстан
    КапреостатИндия, Россия
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    Форма выпуска
    Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
    Порошок для приготовления раствора для инфузий и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для инфузий и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для инфузий и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие
    Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.
    Фармакокинетика

    Капреомицин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1%), поэтому вводится в организм только парентерально. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после в/м введения 1 г капреомицина и составляет 20-47 мг/л; через 10 ч концентрация равна 4 мг/л. После в/в инфузии капреомицина в течение 1 ч в дозе 1 г Cmax составляет 30-50 мг/л. AUC при в/в и в/м введении одинакова.

    Капреомицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но проникает через плацентарный барьер.

    В организме капреомицин не метаболизируется.

    Выводится в основном почками (в течение 12 ч- 50-60% дозы) путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, в небольших количествах - с желчью.

    Капреомицин не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек T1/2 увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

    Показания
    Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.
    Режим дозирования
    Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
    Побочное действие

    Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

    Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

    Противопоказания к применению
    Повышенная чувствительность к капреомицину.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
    Применение у детей
    Безопасность применения у детей не установлена.
    Передозировка

    Симптомы: головокружение, шум в ушах, вертиго (поражение слухового и вестибулярного отделов VII пары черепно-мозговых нервов), снижение общего тонуса, нервно-мышечная блокада (дыхательный паралич), гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия и нарушения электролитного баланса, острый некроз почечных канальцев.

    Лечение: при нормальной функции почек - гидратация с поддержанием мочеобразования на уровне 3-5 мл/ч/кг; контроль водного баланса, уровня электролитов и клиренса креатинина; для устранения нервно-мышечной блокады - введение анти-холинэстеразных лекарственных средств, препаратов кальция; при выраженном нарушении функции почек - гемодиализ.

    Лекарственное взаимодействие

    Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

    С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Применение при нарушениях функции почек
    При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.
    Применение у пожилых пациентов
    Противопоказан в пожилом возрасте. У пациентов пожилого возраста существует риск развития острого некроза почечных канальцев.
    Особые указания

    При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

    С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

    Безопасность применения у детей не установлена.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату