Ивацин в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    ЛевофлоксаболРоссия
    ЛефлобактРоссия
    ФлорацидРоссия
    ЭколевидРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    АшлевИндия, Россия
    ГлевоИндия
    Л-Оптик РомфармРумыния
    ЛебелТурция
    Леволет РИндия
    ЛевостарМальта, Исландия
    ЛевотекИндия
    ЛевофлоксИндия, Великобритания
    ЛевофлоксацинИндия, Республика Беларусь, Россия
    Левофлоксацин-ЛексвмИндия, Россия
    Левофлоксацин-ТеваВенгрия, Израиль
    Левофлоксацин-ШтадаИндия, Россия
    ЛеобэгШвейцария, Россия
    ЛеобэгШвейцария, Исландия, Россия
    ЛефокцинИндия
    МаклевоИндия
    Од-ЛевоксИндия
    ОфтаквиксФинляндия
    РемедиаИндия
    СигницефИндия
    ТаваникФранция, Германия
    ТанфломедСША, Исландия
    ФлексидСловения, Швейцария
    ХайлефлоксИндия
    ЭлефлоксИндия
    ЛевоксимедТурция
    Левофлоксацин-НоваИндия, Россия
    Левофлоксацин-СолофармРеспублика Беларусь, Россия
    ЛюфиИндия
    Рофлокс-СканИндия, Великобритания
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Глево аналог89.00 руб.
    Глево аналог92.00 руб.
    Глево аналог44.00 руб.
    Глево аналог83.00 руб.
    Глево аналог42.00 руб.
    Глево аналог74.00 руб.
    Глево аналог38.00 руб.
    Л-Оптик Ромфарм аналог188.00 руб.
    Л-Оптик Ромфарм аналог175.00 руб.
    Л-Оптик Ромфарм аналог175.00 руб.
    Л-Оптик Ромфарм аналог167.00 руб.
    Левотек аналог235.00 руб.
    Левофлоксацин аналог176.00 руб.
    Левофлоксацин аналог166.00 руб.
    Левофлоксацин аналог224.00 руб.
    Левофлоксацин аналог204.00 руб.
    Левофлоксацин аналог342.00 руб.
    Левофлоксацин аналог551.00 руб.
    Левофлоксацин аналог360.00 руб.
    Левофлоксацин аналог75.00 руб.
    Левофлоксацин аналог175.00 руб.
    Левофлоксацин аналог187.00 руб.
    Левофлоксацин аналог78.00 руб.
    Левофлоксацин аналог307.00 руб.
    Левофлоксацин аналог351.00 руб.
    Левофлоксацин аналог300.00 руб.
    Левофлоксацин аналог797.00 руб.
    Левофлоксацин аналог212.00 руб.
    Левофлоксацин аналог160.00 руб.
    Левофлоксацин аналог315.00 руб.
    Левофлоксацин аналог0.00 руб.
    Левофлоксацин аналог121.00 руб.
    Левофлоксацин аналог73.00 руб.
    Левофлоксацин аналог181.00 руб.
    Левофлоксацин-Тева аналог350.00 руб.
    Левофлоксацин-Тева аналог589.00 руб.
    Левофлоксацин-Тева аналог292.00 руб.
    Левофлоксацин-Тева аналог675.00 руб.
    Лефокцин аналог515.00 руб.
    Од-Левокс аналог302.00 руб.
    Офтаквикс аналог264.00 руб.
    Офтаквикс аналог234.00 руб.
    Офтаквикс аналог251.00 руб.
    Офтаквикс аналог228.00 руб.
    Ремедиа аналог555.00 руб.
    Сигницеф аналог243.00 руб.
    Сигницеф аналог235.00 руб.
    Сигницеф аналог212.00 руб.
    Сигницеф аналог619.00 руб.
    Таваник аналог369.00 руб.
    Таваник аналог522.00 руб.
    Таваник аналог653.00 руб.
    Таваник аналог613.00 руб.
    Таваник аналог332.00 руб.
    Таваник аналог698.00 руб.
    Таваник аналог372.00 руб.
    Таваник аналог623.00 руб.
    Таваник аналог307.00 руб.
    Флексид аналог767.00 руб.
    Флексид аналог271.00 руб.
    Флексид аналог260.00 руб.
    Флексид аналог722.00 руб.
    Хайлефлокс аналог350.00 руб.
    Хайлефлокс аналог521.00 руб.
    Хайлефлокс аналог447.00 руб.
    Хайлефлокс аналог286.00 руб.
    Хайлефлокс аналог429.00 руб.
    Элефлокс аналог572.00 руб.
    Элефлокс аналог590.00 руб.
    Элефлокс аналог304.00 руб.
    Элефлокс аналог556.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Раствор для инфузий 500 мг/100 мл: бут. 1 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

    Левофлоксацин активен в in vivo и in vitro отношении следующих микроорганизмов:

    Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулазоотрицательные метициллинчувствительные /умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus(метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans(пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (вт.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (вт.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (вт.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

    Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

    Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (вт.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4 мг/л):

    Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corvnebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).

    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campilobacter coli.

    Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

    Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

    Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

    Другиемикроорганизмы: Mycobacterium avium.

    Фармакокинетика

    После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - около 6 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л.

    Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

    В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

    Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде почками в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

    — инфекции нижних дыхательных путей (обострения хронического бронхита, внебольничная пневмония);

    — острый верхнечелюстной синусит;

    — неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

    — осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит);

    — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

    — септицемия/бактериемия;

    — хронический бактериальный простатит;

    — интраабдоминальная инфекция;

    — комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

    Режим дозирования

    Раствор для инфузий вводят в/в капельно. Длительность в/во вливания 500 мг левофлоксацина (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

    Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг левофлоксацина 1 раз в сут в течение 7-10 дней;

    Внебольничная пневмония: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сут в течение 7-14 дней;

    Острый верхнечелюстной синусит: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сут в течение 10-14 дней;

    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг левофлоксацина 1 раз в сут в течение 3 дней;

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит): по 250 мг левофлоксацина 1 раз в сут в течение 7-10 дней;

    Инфекции кожи и мягких тканей: по 500 мг левофлоксацина 2 раза в сут в течение 7-14 дней;

    Септицемия/бактериемия: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сут в течение 10-14 дней;

    Хронический бактериальный простатит: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сут течение 28 дней;

    Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);

    Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сут до 3-х месяцев.

    Пациентам с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

    Клиренс креатинина мл/минДозы для в/в введения
    250 мг/24 ч500 мг/12ч500 мг/24 ч
    Первоначальная доза 250 мгПервоначальная доза 500 мгПервоначальная доза 500 мг
    50-20Далее 125 мг/24 чДалее 250 мг/24 чДалее 250 мг/12ч
    19-10Далее 125 мг/48 чДалее 125 мг/24 чДалее 125 мг/12ч
    <10 (в т.ч. при гемодиализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе)Далее 125 мг/48 чДалее 125 мг/24 чДалее 125 мг/24 ч

    После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

    При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется, так как левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени.

    В зависимости от состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от в/в капельного введения на прием той же дозы препарата в форме, предназначенной для приема внутрь.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.

    Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность), гипергликемия.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

    Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

    Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

    Местные реакции: боль, покраснение в месте введения, флебит.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность к левофлоксацину, любому другому компоненту препарата или другим препаратам из группы фторхинолонов, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

    С осторожностью: у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказан: беременность, период лактации.
    Применение у детей
    Противопоказан: детский и подростковый возраст (до 18 лет).
    Передозировка

    Симптомы: проявляются преимущественно со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и судороги по типу эпилептических припадков). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT.

    Лечение: симптоматическое. Диализ неэффективен. Специфический антидот не известен.

    Лекарственное взаимодействие

    Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.

    Нестероидные противовоспалительные препараты, теофиллин повышают риск развития судорог.

    Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

    Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

    Раствор для инфузий совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

    Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию (например, с раствором натрия гидрокарбоната).

    У больных сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства или инсулин, на фоне применения левофлоксацина возможны гипо- и гипергликемические состояния, поэтому рекомендуется контроль концентрации глюкозы в крови. Левофлоксацин усиливает антикоагулянтную активность варфарина.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения

    В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности. 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Применение при нарушениях функции печени
    При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется, так как левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы.
    Применение у пожилых пациентов
    С осторожностью: у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек.
    Особые указания

    После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-72 ч. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита, аллергических реакций левофлоксацин немедленно отменяют.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза.

    Влияние на способность управлять механизмами и автомобилем. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату