Интерфераль в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    АллергоферонРоссия
    АльтевирРоссия
    АльфаронаРоссия
    ВагиферонРоссия
    Генферон ЛайтРоссия
    ГиаферонРоссия
    Интераль-ПРоссия
    ИнфагельРоссия
    ЛайфферонРоссия
    Реаферон-ЕсРоссия
    Реаферон-Ес-ЛипинтРоссия
    Реаферон-ЛипинтРоссия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    Интрон АИрландия, США
    РеальдиронМексика, Израиль
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Интерфераль оригинал 250.00 руб.
    Альтевир аналог 1 075.10 руб.
    Альтевир аналог 470.00 руб.
    Альтевир аналог 1 897.00 руб.
    Альфарона аналог 900.00 руб.
    Вагиферон аналог 480.00 руб.
    Вагиферон аналог 418.00 руб.
    Вагиферон аналог 397.00 руб.
    Генферон Лайт аналог 505.68 руб.
    Генферон Лайт аналог 387.00 руб.
    Гиаферон аналог 356.00 руб.
    Инфагель аналог 110.00 руб.
    Лайфферон аналог 1 457.00 руб.
    Реаферон-Ес аналог 1 411.00 руб.
    Реаферон-Ес аналог 1 389.30 руб.
    Реаферон-Ес аналог 2 029.00 руб.
    Реаферон-Ес-Липинт аналог 541.84 руб.
    Реаферон-Ес-Липинт аналог 711.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Интерфераль оригинал 250.00 руб.
    Интрон А аналог 6 751.00 руб.

    Инструкция

    Форма выпуска
    аэрозоль д/местн. прим. 100000 ме: 10 мл баллоны
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ме: амп. 5 шт.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.ме: амп. 5 шт.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.ме: амп. 5 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Интерферон альфа-2b. Интерфераль® обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью.

    Активное вещество препарата Интерфераль® - интерферон альфа-2b, рекомбинантный белок, синтезированный штаммом Escherichia coli BL21(DE3) [pAYC-ET-(hIFN-α2b)-lacI], в генетический аппарат которой встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b.

    Фармакокинетика
    При парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, почками.
    Показания

    Комплексная терапия у взрослых:

    — острый вирусный гепатит B в среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5 дня желтухи (в более поздние сроки препарат менее эффективен; Интерфераль® не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);

    — острый затяжной гепатит B, хронический активный гепатит B и D без симптомов цирроза и при появлении начальных симптомов цирроза печени (лечение хронического вирусного гепатита B может проводиться как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии);

    — хронический вирусный гепатит С, сопровождающийся определением антител к вирусу гепатита С, высокой вирусной нагрузкой по данным полимеразной цепной реакции, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ без признаков печеночной декомпенсации (класс А по шкале Чайлд-Пью) (для лечения хронического вирусного гепатита С, как правило, рекомендуется комбинированная терапия с рибавирином при отсутствии противопоказаний);

    — вирусные (гриппозные, аденовирусные, энтеровирусные, герпетические, паротитные), вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты (применение препарата Интерфераль® наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания);

    — вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты;

    — рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркома Капоши, базально-клеточный и плоскоклеточный рак кожи, кератоакантома, хронический миелолейкоз, гистеоцитоз-Х, сублейкемический миелоз, эссенциальная тромбоцитопения;

    — рассеянный склероз.

    Комплексная терапия у детей:

    — острый лимфобластный лейкоз в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);

    — респираторный папилломатоз гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

    Режим дозирования

    Интерфераль® вводят в/м, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально. Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в воде для инъекций. Время растворения содержимого ампулы - не более 3 мин. Раствор препарата должен быть прозрачным, без посторонних включений. Разведенный препарат хранению не подлежит.

    В/м введение

    При остром гепатите В Интерфераль® вводят по 1 млн. ME 2 раза/сут в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн. ME/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн. ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет от 15 до 21 млн. МЕ.

    При остром затяжном и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени Интерфераль® вводят по 1 млн. ME 2 раза в неделю в течение 1-2 мес. При отсутствии эффекта лечение необходимо продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2-месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.

    При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.-1 млн. ME в сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения - через 1-6 мес.

    При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени - по 250-500 тыс. ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалом не менее 2 мес.

    При хроническом вирусном гепатите С рекомендуется монотерапия препаратом Интерфераль® п/к по 3 млн. ME 1 раз/сут через день в течение 24 недель или комбинированная терапия с рибавирином. В случае рецидива заболевания после курса монотерапии интерфероном повторный курс необходимо проводить в комбинации с рибавирниом не менее 6 мес. После контрольных вирусологических исследований крови у пациентов с вирусом гепатита C (HCV) 1 генотипа и высоким содержанием РНК вируса, у которых к концу первых 6 мес терапии в сыворотке крови не определяется РНК вируса гепатита С (РНК HCV), лечение продолжают еще 6 мес.

    При раке почки Интерфераль® применяют по 3 млн. ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн. ME до 300 млн. ME и более.

    При волосато-клеточном лейкозе Интерфераль® вводят ежедневно по 3-6 млн. ME в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн. ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн. ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет от 420 до 600 млн. ME и более.

    При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии) назначают по 1 млн. ME 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

    При хроническом миелолейкозе назначают по 3 млн. ME ежедневно или по 6 млн. ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 мес.

    При гистеоцитозе-Х назначают по 3 млн. ME ежедневно в течение 1 мес. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

    При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции гипертромбоцитоза - по 1 млн. ME ежедневно или через 1 сут в течение 20 дней.

    При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши Интерфераль® вводят в дозе 3 млн. МЕ/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС.

    При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата Интерфераль® по 3 млн. ME и внутриочаговое введение по 2 млн. ME в течение 10 дней. При эритродермической стадии грибовидного микоза с повышением температуры тела более 39°С и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн. ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.

    При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят в дозе 100-150 тыс. ME/кг массы тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курсы проводят с интервалом в 2-6 мес.

    При рассеянном склерозе Интерфераль® назначают по 1 млн. ME: при пирамидном синдроме - 3 раза/сут, при мозжечковом синдроме - 1-2 раза/сут в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн. ME 1 раз в неделю в течение 5-6 мес. Общее количество препарата составляет от 50 до 60 млн. ME.

    У пациентов с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата Интерфераль® рекомендуется одновременное применение НПВС.

    Перифокальное введение

    При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме Интерфераль® вводят под очаг поражения по 1 млн. ME 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

    Субконъюнктивальное введение

    При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах Интерфераль® назначают субконъюнктивально в виде инъекций в дозе 60 тыс. ME в объеме 0.5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.

    Побочное действие

    При в/м и п/к введении: возможно - озноб, повышение температуры, утомляемость, кожные высыпания, зуд, лейкопения, тромбоцитопения.

    При перифокальном введении: возможна местная воспалительная реакция.

    Противопоказания к применению

    — сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации;

    — почечная недостаточность различной этиологии;

    — психические заболевания;

    — печеночная недостаточность различного генеза;

    — заболевание щитовидной железы в случае, если оно не контролируется соответствующей терапией;

    — тяжелые формы аллергических заболеваний;

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
    Применение у детей
    Применение возможно по показаниям согласно режиму дозирования.
    Передозировка

    До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими-либо клиническими симптомами.

    Лечение: проведение симптоматической терапии, мониторинг функций жизненно важных органов и состояния пациента.

    Лекарственное взаимодействие

    Требуется осторожность при применении препарата Интерфераль® с препаратами, угнетающими функцию костного мозга, нейролептиками и транквилизаторами.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 10°C. Срок годности - 2 года.

    При транспортировании допускается изменение температурного режима (до 25°C), но не более 5 сут.

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при печеночной недостаточности различной этиологии.
    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказан при почечной недостаточности различной этиологии.
    Особые указания

    В случае развития тромбоцитопении, лейкопении во время лечения следует проводить анализ периферической крови 2-3 раза в неделю.

    При любых резко выраженных побочных реакциях введение препарата следует прекратить.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    У большинства пациентов Интерфераль® не вызывает сонливости, слабости. Однако при длительном применении (курс лечения 6-12 мес) возможна индивидуальная реакция на препарат. В этом случае при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. при управлении транспортными средствами или работе с механизмами), пациенты должны соблюдать осторожность.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату