Ибранса в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    Форма выпуска
    Капсулы 75 мг: 21 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    НПВС. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие.

    Жаропонижающее действие обусловлено блокированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 в каскаде арахидоновой кислоты ЦНС, которое приводит к уменьшению синтеза простагландинов, уменьшению их концентрации в цереброспинальной жидкости и к снижению возбуждения центра терморегуляции. Эффект понижения температуры при лихорадке начинается через 30 мин после приема препарата, его максимальное действие проявляется через 3 ч.

    Ведущим механизмом анальгезирующего действия является снижение продукции простагландинов классов Е, F и I, биогенных аминов, что приводит к предупреждению развития гиперальгезии на уровне изменения чувствительности ноцицепторов. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

    Противовоспалительный эффект обусловлен угнетением активности ЦОГ и снижением синтеза простагландинов в воспалительных очагах, что приводит к уменьшению секреции медиаторов воспаления, снижению активности экссудативной и пролиферативной фазы воспалительного процесса.

    Как и другие НПВС, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь более 80% ибупрофена абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1.5-2.5 ч; в синовиальной жидкости - 2-3 ч, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.

    Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) составляет 90%.

    Ибупрофен не кумулирует в организме.

    Метаболизм

    Ибупрофен биотрансформируется, главным образом, в печени.

    Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму.

    Выведение

    Ибупрофен имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 2-2.5 ч. 60-90% препарата выводится почками в виде метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизмененном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 ч.

    Показания

    Препарат предназначен только для лечения детей.

    Повышенная температура тела различного генеза при:

    • простудных заболеваниях;
    • ОРВИ, в т.ч. гриппе;
    • ангине (тонзиллите);
    • детских инфекциях;
    • поствакцинальных реакциях.

    Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:

    • зубной боли, болезненном прорезывании зубов;
    • ушной боли при воспалении среднего уха;
    • головной боли, мигрени;
    • невралгии;
    • болях в мышцах, суставах, вследствие травм опорно-двигательного аппарата.

    Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления в период применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь, после еды. Перед употреблением флакон следует взболтать до получения однородной суспензии.

    Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.

    Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается дозатор (ложка или шприц).

    Разовая доза составляет 5-10 мг/кг массы тела 3-4 раза/сут.

    Максимальная суточная доза составляет 20-30 мг/кг массы тела.

    Возраст (масса тела)Разовая дозаКратность приема
    6-12 мес (7.7-9 кг)2.5 мл (50 мг)3 раза/сут
    1-3 года (10-15 кг)2.5 мл (50 мг)3-4 раза/сут
    4-6 лет (16-20 кг)5 мл (100 мг)3 раза/сут
    7-9 лет (21-29 кг)5 мл (100 мг)4 раза/сут
    10-12 лет (30-41 кг)10 мл (200 мг)3 раза/сут

    Прием препарата в разовой дозе можно повторять каждые 6-8 ч. Не следует превышать максимальной суточной дозы.

    Грудным детям от 3 до 6 месяцев (5-7.6 кг) при поствакцинальных реакциях: по 2.5 мл препарата, при необходимости - повторный прием 2.5 мл через 6 ч.

    Суточная доза препарата для детей от 3 до 6 месяцев не должна превышать 5 мл.

    У детей от 3 до 6 месяцев препарат можно применять только после консультации с лечащим врачом.

    Ибупрофен-Акрихин можно применять не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего.

    Если лихорадка сохраняется более 3 дней, следует проконсультироваться с врачом.

    Если болевой синдром сохраняется более 5 дней следует проконсультироваться с врачом.

    Использование дозатора вформе шприца:

    1. Отвинтить колпачок у флакона (нажать, вдавливая вниз, и провернуть против часовой стрелки).

    2. Сильно вдавить дозатор в отверстие горловины флакона.

    3. Содержимое флакона энергично взболтать.

    4. Чтобы наполнить дозатор, флакон необходимо перевернуть вверх дном, а затем осторожно перемещать поршень дозатора вниз, влить содержимое до достижения желаемой отметки на шкале.

    5. Перевернуть флакон в исходное положение и осторожно извлечь из него дозатор вращающим движением.

    6. Наконечник дозатора расположить в ротовой полости ребенка, а затем, медленно нажимая на поршень, ввести содержимое дозатора.

    7. После применения флакон следует закрыть, завинчивая крышку, а дозатор промыть питьевой водой и высушить.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия (тошнота, рвота, снижение аппетита, изжога, боль в животе, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области); изъязвления слизистой оболочки десен и слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечением); сухость слизистой оболочки полости рта, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.

    Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна, тревожность, сонливость, депрессия, психомоторное возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

    Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, нарушение цветового зрения, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, амблиопия.

    Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.

    Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

    Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь (эритематозная или крапивница), ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

    Прочие: усиление потоотделения.

    В случае появления каких-либо из перечисленных побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

    Противопоказания к применению
    • повышенная чувствительность к ибупрофену или другим НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоте), а также к вспомогательным компонентам препарата;
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в
      т.ч. в анамнезе);
    • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона - язвенный колит);
    • почечная недостаточность тяжелой степени (КК< 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
    • тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени;
    • подтвержденная гиперкалиемия;
    • воспалительные заболевания кишечника;
    • дефицит сахаразы/изомальтазы;
    • непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);
    • детский возраст до 3 месяцев.
    • С осторожностью: цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность; артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность; нефротический синдром; гипербилирубинемия; наличие инфекции Нelicobacter рylori; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит; энтерит; колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); длительное применение НПВС; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона); антикоагулянтов (в т.ч. варфарина); антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела). Ибупрофен-Акрихин содержит в составе сахар, поэтому необходимо с осторожностью применять его у пациентов с сахарным диабетом.


      Применение при беременности и кормлении грудью

      Назначение препарата Ибупрофен-Акрихин при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

      При необходимости назначения препарата Ибупрофен-Акрихин в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

      Применение у детей

      У детей от 3 до 6 месяцев препарат можно применять только после консультации с лечащим врачом.

      Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 3 месяцев.

      Передозировка

      Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, остановка дыхания, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия, фибрилляция предсердий. Дети в возрасте до 5 лет особенно склонны к апноэ, коме и судорогам.

      Серьезные последствия, связанные с токсическим действием препарата проявляются обычно после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

      Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).

      Лекарственное взаимодействие

      Не следует применять ибупрофен одновременно с другими НПВС. Например, ацетилсалициловая кислота снижает противовоспалительное действие ибупрофена и усиливает побочное действие.

      Следует, по возможности, избегать одновременного применения ибупрофена и диуретиков, ввиду ослабления диуретического эффекта и риска развития почечной недостаточности.

      Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч. ингибиторов АПФ).

      Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств (особенно производных сульфонилмочевины) и инсулина.

      Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

      Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

      Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

      Средства с миелотосическим действием усиливают проявления гематотоксичности препарата.

      Циклоспорины, препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

      Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.

      Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

      Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).

      Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, метотрексата и препаратов лития.

      Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

      Условия отпуска из аптек
      Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
      Условия и сроки хранения

      Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

      Вскрытый флакон следует использовать в течение 6 месяцев.

      Применение при нарушениях функции печени
      Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
      Применение при нарушениях функции почек
      Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
      Особые указания

      У больных бронхиальной астмой или другими заболеваниями, протекающими с бронхоспазмом, ибупрофен может повышать риск развития бронхоспазма. Применение препарата у этих пациентов допустимо только при условии соблюдения большой осторожности, а в случае затруднений дыхания следует немедленно обратиться к врачу.

      Во время длительного лечения НПВС необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

      Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол). При появлении симптомов НПВС-гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

      При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

      В период лечения не рекомендуется прием препаратов, содержащих этанол.

      Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ Ибупрофен-Акрихин следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

      В 1 мл суспензии препарата Ибупрофен-Акрихин содержится около 0.34 г сахарозы, что соответствует приблизительно 0.03 ХЕ. Таким образом, в минимальной разовой дозе препарата, равной 2.5 мл, содержится 0.85 г сахарозы (соответствует 0.075 ХЕ); в максимальной разовой дозе препарата, равной 15 мл, содержится 5.13 г сахарозы (соответствует 0.45 ХЕ)

      Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

      Учитывая возможность развития значимых побочных эффектов, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату