Гранокрин в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препарата Страна производитель
    ГраногенРоссия
    ЛейкостимРоссия
    МиеластраРоссия
    НейпомаксРоссия
    НейтростимРоссия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Импортные аналоги лекарства
    Название препарата Страна производитель
    ГрасальваМексика, Израиль
    ЗарсиоГермания, Австрия, Швейцария
    ИммуграстИндия
    ЛейцитаГермания
    НейпогенШвейцария, США
    ТеваграстимМексика, Израиль
    ФилергимИндия, Венгрия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Лейкостим аналог 2 200.00 руб.
    Нейпомакс аналог 5 056.00 руб.
    Нейпомакс аналог 6 992.00 руб.
    Нейпомакс аналог 7 837.30 руб.
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Зарсио аналог 14 300.00 руб.
    Лейцита аналог 12 700.00 руб.
    Нейпоген аналог 5 100.00 руб.
    Теваграстим аналог 1 949.00 руб.
    Теваграстим аналог 1 794.00 руб.
    Теваграстим аналог 1 926.00 руб.
    Теваграстим аналог 1 613.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Раствор для п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
    Раствор для п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.

    Фармакокинетика

    Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.

    T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс - около 0.6 мл/мин/кг.

    Показания

    Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

    Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

    Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

    Режим дозирования
    Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
    Побочное действие

    Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.

    Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.

    Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.

    Прочие: редко, преимущественно после в/в введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).

    Противопоказания к применению
    Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Применение у детей

    Безопасность и эффективность применения у новорожденныхне установлены.

    Применение при нарушениях функции печени
    Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
    Применение при нарушениях функции почек
    Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
    Применение у пожилых пациентов

    Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.

    Особые указания

    Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

    Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества.

    Эффективность филграстима у пациентов со значительно пониженным количеством миелоидных клеток-предшественников не изучено. Филграстим повышает число нейтрофилов путем воздействия, прежде всего, на клетки-предшественники нейтрофилов. Поэтому у больных с пониженным содержанием клеток-предшественников (например, подвергшихся интенсивной лучевой терапии или химиотерапии) степень повышения числа нейтрофилов может быть ниже.

    Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.

    В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл.

    С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию.

    Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению.

    Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип.

    Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников.

    В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи.

    Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях.

    Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.

    Безопасность и эффективность применения у новорожденных и больных с аутоиммунной нейтропенией не установлены.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату