Фамотидин-Акри в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Фамотидин ШтадаРоссия
    Фамотидин-АкосРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    КвамателВенгрия
    Квамател МиниВенгрия
    УльфамидСловения
    ФамосанЧешская Республика
    ФамотидинМакедония, Сербия, Россия
    ФамотидинРоссия, Сербия
    Раскрыть таблицу полностью »
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Квамател аналог175.00 руб.
    Квамател аналог151.00 руб.
    Квамател аналог173.00 руб.
    Квамател аналог143.00 руб.
    Квамател аналог170.00 руб.
    Квамател аналог147.00 руб.
    Квамател аналог151.00 руб.
    Квамател аналог121.00 руб.
    Фамотидин аналог94.00 руб.
    Фамотидин аналог52.00 руб.
    Фамотидин аналог53.00 руб.
    Фамотидин аналог43.00 руб.
    Фамотидин аналог44.00 руб.
    Фамотидин аналог72.00 руб.
    Фамотидин аналог55.00 руб.
    Фамотидин аналог87.00 руб.
    Фамотидин аналог51.00 руб.
    Фамотидин аналог41.00 руб.
    Фамотидин аналог24.00 руб.
    Фамотидин аналог35.00 руб.
    Фамотидин аналог275.00 руб.
    Фамотидин аналог319.00 руб.
    Фамотидин аналог45.00 руб.
    Фамотидин аналог144.00 руб.
    Раскрыть таблицу полностью »

    Инструкция

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т.ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации.

    Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.

    После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в течение 1-3.5 часов. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 ч. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

    Показания

    — язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;

    — лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стрессовых,
    послеоперационных язв);

    — функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;

    — рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;

    — синдром Золлингера-Эллисона;

    — эрозивный гастродуоденит;

    — профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;

    — предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

    Режим дозирования

    Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения - 4-8 недель.

    При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза/сут.

    С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

    При рефлюкс-эзофагите - 20-40 мг 2 раза/сут в течение 6-12 недель.

    При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.

    При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, потеря аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, гипертермия; описаны случаи развития галлюцинаций, спутанности сознания, нечеткости зрительного восприятия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, атриовентрикулярная блокада, брадикардия, аритмия, васкулит.

    Аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

    Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; в единичных случаях - агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

    Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

    Со стороны органов чувств: парез аккомодации, звон в ушах.

    Прочие: редко - лихорадка, артралгия, миалгия, алопеция, сухость кожи.

    Противопоказания к применению

    — беременность;

    — период лактации;

    — печеночная недостаточность;

    — детский возраст;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью: цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, нарушение функции печени, почечная недостаточность, иммунодефицит.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
    Применение у детей
    Противопоказание: детский возраст
    Передозировка

    Симптомы: рвота, двигательная тревожность, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ.

    Лекарственное взаимодействие

    Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола.

    При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов медленных кальциевых каналов.

    Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности

    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказание: печеночная недостаточность.
    Применение при нарушениях функции почек
    При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
    Особые указания

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Фамотидин-Акри®, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром "рикошета"). При длительном лечении у ослабленных больных, в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

    Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

    Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким об разом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Н2-гистаминорецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату