Цефамабол в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    ЦефатРоссия
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    Форма выпуска
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
    Активные вещества:
    Фармакологическое действие

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Имеет широкий спектр действия.

    Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. бета-гемолитические штаммы, Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных микроорганизмов - Echerichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Proteus mirabilis et vulgaris; анаэробных микроорганизмов - грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus), грамположительные палочки (включая Clostridium spp.), грамотрицательные палочки (включая Fusobacterium spp., Bacteroides spp.).

    Устойчив к действию бета-лактамаз. Не активен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Enterobacter cloacae spp., Bacteroides fragilis, Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные штаммы) и Listeria monocytogenes, Serratia spp.

    Оказывает дисульфирамоподобное действие.

    Фармакокинетика

    После в/м введения 0.5 или 1 г время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 30-120 мин, величина Сmах составляет 13 и 25 мкг/мл, соответственно. После в/в введения 1, 2 или 3 г через 10 мин Сmах составляет 139, 240 и 533 мкг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 ч. Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и суставной жидкостях, желчи и костях.

    Не кумулирует.Т1/2 после в/в - 30-35 мин, после в/м - 60 мин.

    Выводится почками в неизмененном виде (за 8 ч выводится 65-85% и обеспечивает высокие концентрации препарата в моче). После в/м введения 0.5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, соответственно; при в/в введении 1 и 2 г - 750 и 1380 мкг/мл соответственно.

    При хронической почечной недостаточности выведение замедляется. У больных, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается до 6 ч

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:

    — абдоминальные и гинекологические инфекции;

    — сепсис;

    — менингит;

    — эндокардит;

    — инфекции мочевыводящих путей;

    — инфекции дыхательных путей;

    — инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей.

    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

    Режим дозирования

    Препарат вводят в/м или в/в.

    Для в/м введения препарат (0.5 г или 1.0 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

    Для в/в струйного введения препарат растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

    Для в/в капельного введения растворенный, как описано выше, препарат смешивают с 10% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида.

    Взрослым назначают по 500 мг-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей - 500 мг (в тяжелых случаях - 1 г) через каждые 8 ч, при угрожающих жизни инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г в сутки).

    Детям -50-100 мг/кг (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг) в сутки с интервалами между введениями 4-8 ч.

    При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение следует продолжать не менее 10 дней. Пациентам на гемодиализе вводят по 1 г каждые 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).

    Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч.

    Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина.

    После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы:

    Клиренс
    креатинина(мл/мин)
    Тяжелые инфекцииСреднетяжелые инфекции
    50-80по 2г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
    25-50по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
    10-25по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
    2-10по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
    Менее 2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч
    Побочное действие

    Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, гепатит), редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, нарушение функции почек.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

    Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

    Прочие: суперинфекция.

    Противопоказания к применению

    — гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам);

    — ранний детский возраст (до 6 мес).

    С осторожностью: почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения цефамандола в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Применение у детей
    Препарат противопоказан в раннем детском возрасте (до 6 мес). У детей старше 6 мес применяется согласно показаниям и в установленных дозах.
    Передозировка

    Симптомы: судороги (особенно у пациентов с ХПН).

    Лечение: симптоматическая терапия, включая диазепам и коротко действующие барбитураты, в тяжелых случаях - гемодиализ.

    Лекарственное взаимодействие

    Нефротоксичность повышают аминогликозиды, "петлевые" диуретики, препараты, снижающие канальцевую секрецию.

    Не совместим с этанолом (ингибирует ацетальдегидрогеназу), развиваются дисульфирамоподобные реакции (боль в животе, гиперемия кожи лица, головная боль, снижение артериального давления, тошнота, рвота, сердцебиение, повышенное потоотделение).

    Фармацевтически не совместим с аминогликозидами.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.
    Условия и сроки хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить препарат в недоступных для детей местах.

    Срок годности 2 года. Не использовать позже указанного на упаковке срока. Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 ч при температуре не выше 25°С и в течение 96 ч при хранении в холодильнике.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью применять при почечной недостаточности.

    Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина.

    После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы:

    Клиренс
    креатинина(мл/мин)
    Тяжелые инфекцииСреднетяжелые инфекции
    50-80по 2г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
    25-50по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
    10-25по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
    2-10по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
    Менее 2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч
    Применение у пожилых пациентов
    У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К).
    Особые указания

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    Во время лечения цефамандолом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу и протеинурию.

    У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К).

    Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола -возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

    Свежеприготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при хранении его при комнатной температуре и в течение 96 ч - при хранении в холодильнике.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату